• Российские лекарственные препараты нового поколения
    Российские лекарственные препараты нового поколения

Препараты Семакс и Селанк

Препараты

Российская компания АО «Инновационный научно-производственный центр «Пептоген» специализируется на выпуске пептидных лекарственных препаратов нового поколения. Производство полностью соответствует международным требованиям GMP (Good manufacturing practice – Надлежащей производственной практики).

Препарат «Семакс 0,1%» предназначен для нормализации и восстановления работы головного мозга как здоровых людей, так и при ряде неврологических заболеваний.
Разработан советскими научными коллективами МГУ им. Ломоносова и ИМГ РАН.
Выпускается в виде капель в нос и начинает действие через 5 минут после введения.
Эффект разового применения сохраняется до 24 часов, курсового – до 6 месяцев.
«Семакс 1%» – дозировка препарата, созданная для лечения инсульта с момента возникновения заболевания на этапе Скорой помощи и в стационаре, а также в раннем восстановительном периоде. Концентрация действующего вещества – в 10 раз больше, чем в «Семаксе 0,1%».
Через несколько минут после введения «Семакс 1%» проникает через гематоэнцефалический барьер и начинает действовать в пораженном участке мозга.
Выражено снижает негативные последствия инсульта, помогает избежать инвалидизации и восстановиться.
«Селанк 0,15%» – препарат комплексного действия объединяет в себе свойства анксиолитика (противотревожного средства) и ноотропа средства с антидепрессивным и антиастеническим эффектом. Отмечается быстрота наступления эффекта и возможность приема при управлении автомобилями и механизмами. Отсутствуют привыкание и синдром отмены.

О компании

Российское АО «Инновационный Научно-производственный Центр «Пептоген», в создании которого принял участие Институт молекулярной генетики РАН, было основано в 2005 году. Цель создания компании – производство разработанных ИМГ РАН лекарственных препаратов и развитие собственных научных разработок.

ИНПЦ «Пептоген» разрабатывает и производит лекарства нового поколения, которые полностью соответствуют требованиям международных фармацевтических стандартов качества («Good Manufacturing Practic» (GMP), или «Надлежащей производственной практики»).